Informations générales

Veuillez nous fournir votre organigramme ainsi que tout autre élément permettant de décrire votre système
Les durées d’audits sont définies suivant les règles établies par le COFRAC et en accord avec les exigences de l’IAF. 

Filiale d'un Groupe?
Organisme de conseil utilisé?
Société déjà certifiée pour un référentiel, label?
Choisissez le(s) référentiel(s) souhaité(s) :
Où en êtes-vous dans le cycle de certification :
En cas de certification selon plusieurs référentiels, quel est le degré d'intégration de votre système (système intégré SMI) :
Des chapitres sont-ils non applicables?
Votre produit ou service comporte-t-il un danger sur les clients, les travailleurs ou l'entreprise?
Niveau estimé de la complexité environnementale en fonction des sites et es activités :
Êtes-vous soumis aux ICPE?
Si applicable, quelle est la classe de votre dispositif médical?
Vore demande concerne des dispositifs médicaux non actifs :
Vore demande concerne des dispositifs médicaux actifs non implantables :
Vore demande concerne des dispositifs médicaux actifs implantables :
Vore demande concerne des diagnostics in vitro :
Votre demande concerne une méthode de stérilisation :
Votre demande concerne des dispositifs intégrant/utilisant des substances / technologies spécifiques :
Votre demande concerne des pièces et services :

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